Drei neue Ekzemgene entdeckt

Anonim

(Medizinische Xpress) - Forscher von Kindern der 90er Jahre an der Universität von Bristol, in Zusammenarbeit mit 22 anderen Studien aus der ganzen Welt, haben drei neue genetische Varianten im Zusammenhang mit der Hauterkrankung Ekzem entdeckt, eine chronische entzündliche Erkrankung, die Millionen von Menschen betrifft Patienten auf der ganzen Welt.

Frühere Forschungen in Europa hatten nur zwei Hauptgene identifiziert, also ist dies ein signifikanter Durchbruch, der helfen wird, die Krankheit langfristig zu diagnostizieren und zu behandeln.

Zwei der gefundenen Varianten sind nahe bei den Genen (OVOL1 und ACTL9), die mit der Hautbarrierefunktion assoziiert sind (wie poröse Haut ist), während die dritte in einer Region des Genoms ist, die für das Immunsystem wichtige Gene enthält (IL4-KIF3A). Die Ergebnisse unterstreichen somit die Bedeutung dieser beiden biologischen Systeme für die Entwicklung der Krankheit.

Das Ekzem, bei dem es sich größtenteils um eine Erbkrankheit handelt, betrifft bis zu einem Fünftel der Kinder im Vereinigten Königreich und in anderen entwickelten Ländern, wobei acht von zehn Fällen auftreten, bevor ein Kind seinen fünften Geburtstag erreicht. Die meisten Kinder erleiden in der frühen Adoleszenz eine Remission, aber bis zu 50 Prozent können im Erwachsenenalter Rezidive haben. Sechzig Prozent der Kinder, die ein Elternteil mit Ekzem haben, haben auch die Bedingung und steigen auf 80 Prozent, wenn beide Eltern es haben. Ekzem ist häufig mit Nahrungsmittelallergie, Heuschnupfen, Asthma und einer Reihe anderer Krankheiten verbunden. Die Behandlungen sind begrenzt, was zu chronischem Leiden und einer schweren wirtschaftlichen Belastung für Patienten und ihre Familien führen kann.

In Bezug auf die Ergebnisse, die heute (25. Dezember) in Nature Genetics online veröffentlicht werden, sagte Hauptautorin Dr. Lavinia Paternoster von der Universität Bristol: "Das Ekzem ist in Bezug auf die Anzahl hinter anderen Volkskrankheiten zurückgeblieben von Genen entdeckt, die uns für den Zustand prädisponieren. Unsere Studie ist die bisher größte Ekzemstudie, die versucht herauszufinden, welche Gene eine Rolle spielen. Es gibt noch viel zu tun, aber diese Ergebnisse zeigen, welche biologischen Mechanismen in diesem Zustand wichtig sind und sind ein wichtiger Schritt zur Verbesserung der Diagnose, Behandlung und Behandlung von Neurodermitis-Patienten.

Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/…3/index.html Der leitende Autor und Dermatologe Professor Stephan Weidinger von der Universität Kiel fügte hinzu: "Zwei Krankheitsgene, die wir bisher gefunden haben, sind bisher noch nie mit atopischer Dermatitis in Verbindung gebracht worden zwei Krankheiten. Unsere Ergebnisse werden nicht unmittelbar zu genetischen Tests führen, um vorherzusagen, wer ein Ekzem oder neue Behandlungsmethoden entwickeln wird, aber sie sind in diesem Zusammenhang ein wichtiger Fortschritt.

Die Forschung wurde an rund 10.000 Fällen und 40.000 Kontrollen aus populationsbasierten Studien in Großbritannien, Europa, Australien und Nordamerika durchgeführt, um genetische Varianten aus dem gesamten Genom zu identifizieren, die mit Ekzemen assoziiert waren. Somit ist dies die bisher größte Studie zur Genetik von Ekzemen.

Frühere Untersuchungen von Kindern der 90er Jahre haben vorgeschlagen, dass eine Erdnussallergie durch das in die Haut eindringende Allergen verursacht werden könnte (zum Beispiel durch Cremes und Lotionen mit Erdnussöl) und bestätigt, dass ein anderes Hautbarrierengen, Filaggrin, stark mit Ekzemen assoziiert war die Bevölkerung und auch mit Erdnussallergie.