Klage fordert FDA Verzögerung der E-Zigarette Überprüfung

Klage fordert FDA Verzögerung der E-Zigarette Überprüfung

Zeitgeist: Addendum (Final Cut) (April 2019).

Anonim

Mehrere Antirauchergruppen verklagt die Food and Drug Administration wegen einer Entscheidung von Trump Verwaltungsbeamten, die Überprüfung der E-Zigaretten zu verzögern.

Die Klage, die am Dienstag vor dem Bundesgericht eingereicht wurde, argumentiert, dass die FDA im vergangenen Jahr nicht den richtigen Anforderungen gefolgt war, als sie beschloss, die Frist für Hersteller von E-Zigaretten zurückzuziehen, ihre Produkte zur Überprüfung einzureichen. Die Gruppen sagen, dass die Verzögerung eine Bedrohung für die Gesundheit von Kindern darstellt.

"Die FDA bot keine vernünftige Rechtfertigung dafür, ein Loch in den gesetzlichen Rahmen zu reißen", heißt es in der Klage der American Heart Association, der American Academy of Pediatrics, der Campaign for Tobacco-Free Kids und anderen.

Ein FDA-Sprecher lehnte eine Stellungnahme ab.

E-Zigaretten sind dampfemittierende Geräte, die in den USA zu einer $ 4-Milliarden-Dollar-Industrie herangewachsen sind, obwohl wenig über ihre langfristigen Auswirkungen erforscht wurde, einschließlich, ob sie hilfreich sind, um Rauchern beim Zigarettenstopp zu helfen.

Gesundheit Befürworter haben sich Sorgen über die Popularität von Vaping-Produkte bei Kindern und die möglichen Auswirkungen auf die Erwachsenen Raucherquote in der Zukunft. Ein von der Regierung in Auftrag gegebener Bericht fand im Januar "substantielle Beweise" dafür, dass junge Menschen, die E-Zigaretten verwenden, eher Zigaretten ausprobieren. Ungefähr 10 Prozent der Gymnasiasten berichten nach den neuesten Zahlen des Bundes von Dampfprodukten.

Die FDA hat 2016 nach jahrelangen Pushbacks aus der Industrie die Autorität erlangt, E-Zigaretten zu regulieren. Nach den Vorschriften der Obama-Regierung sollten die Hersteller ihre Produkte bis August zur Überprüfung einreichen. Aber im letzten Jahr sagte FDA-Kommissar Scott Gottlieb, er würde die Frist bis 2022 verschieben. Er sagte, dass sowohl die Agentur als auch die Industrie mehr Zeit benötigten, um sich vorzubereiten.

Die Entscheidung wurde von Anti-Raucher-Gruppen kritisiert, die argumentiert haben, dass einige E-Zigarettenhersteller Kinder mit Süßigkeiten und Fruchtaromen anvisieren.

Gottlieb sagte der Associated Press in einem Interview Anfang des Monats, dass die FDA bald Maßnahmen gegen "Produkte, die auf kindfreundliche Weise vermarktet werden", einschließlich E-Zigaretten, ergreifen wird.

Aber er betonte auch, dass er E-Zigaretten nicht eliminieren wolle und andere alternative Produkte eine Rolle dabei spielen könnten, erwachsene Raucher von Zigaretten fern zu halten.

"Was wir nicht tun wollen, ist das Potenzial für diese Innovation auszulöschen, bevor wir wirklich die Möglichkeit haben, es richtig zu bewerten", sagte Gottlieb.

Die FDA ist dabei, ein weitreichendes Anti-Raucher-Programm einzuführen, das es Rauchern erleichtern soll aufzuhören, indem sie den Nikotingehalt in Zigaretten senkt. Als Teil dieses Plans hat Gottlieb vorgeschlagen, dass einige Raucher auf alternative Produkte verwiesen werden könnten, die Nikotin ohne die Karzinogene von Tabakverbrennung liefern. Bis heute hat die FDA keiner Firma die Erlaubnis erteilt, ihr Produkt als "reduziertes Risiko" im Vergleich zu herkömmlichem Tabak zu vermarkten.