Brain Sciences-Forscher identifiziert Gehirn-Schaltung, die Angst Rückfall auslöst

Heute ist mein Tag (Juni 2019).

Anonim

Steve Maren, der Claude H. Everett Jr. '47, Professor für Freie Künste an der Fakultät für Psychologische und Neurowissenschaften an der Texas A & M University, und sein Emotion and Memory Systems Laboratory (EMSL) haben eine bahnbrechende Entdeckung im Prozess der Angst gemacht Rückfall.

Ein Artikel über ihre Ergebnisse, "Hippokampus-gesteuerte Vorwärtskopplungshemmung des präfrontalen Kortex, der Rückfall ausgelöschter Angst vermittelt", wurde in der Februar-Ausgabe von Nature Neuroscience veröffentlicht, einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift, die sich auf Originalarbeiten zur Hirnforschung konzentriert.

Maren sagte, diese Entdeckung könnte für Kliniker hilfreich sein, die Störungen wie PTBS behandeln.

"Patienten werden oft einer Belastungstherapie unterzogen, um ihre Angst vor Situationen und Stimuli, die mit einem Trauma verbunden sind, zu reduzieren", sagte Maren. "Obwohl eine Expositionstherapie oft wirksam ist, ist bekannt, dass pathologische Angst und Angst unter einer Anzahl von Umständen wiederkehren oder" rückfällig werden ". Dies tritt häufig auf, wenn zum Beispiel traumabedingte Reize, die während der Therapie toleriert wurden, unerwartet auftreten Erfahrungen außerhalb des klinischen Kontextes. Ein Rückfall der Angst nach der Therapie wurde bei mehr als zwei Dritteln der Patienten, die sich einer Expositionstherapie unterziehen, geschätzt. "

In ihrer Forschung untersuchten Maren und sein Team die Beziehung zwischen drei Teilen des Gehirns: dem Hippocampus, der am Gedächtnis beteiligt ist; der präfrontale Kortex, der an der exekutiven Kontrolle und Regulierung beteiligt ist; und die Amygdala, die an Emotionen beteiligt ist. Während der Neurokreis zwischen den dreien seit langem bekannt ist, um Angst zu verarbeiten, konnte diese Studie Zusammenhänge zwischen dem Hippocampus und einem bestimmten Zelltyp im präfrontalen Cortex, der an einem Rückfall der Angst beteiligt ist, lokalisieren.

Travis Goode, ein Doktorand und Mitglied des Forschungsteams, sagte: "Dies hat weitreichende Implikationen für die Behandlung von Angststörungen in der Zukunft, da wir jetzt wissen, welchen Teil des Gehirns anzusprechen ist."

Andere Mitglieder des Forschungsteams von Texas A & M sind Jingji Jin, Thomas F. Giustino, Qian Wang, Gillian M. Acca und Paul J. Fitzgerald. EMSL arbeitete auch mit dem Sah Laboratory in Australien unter der Leitung von Pankaj Sah zusammen.